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Unidad de Competencia UC0367



  Datos Identificativos

Código : UC0367
Denominación : Asistir en la realización de análisis clínicos elementales y normalizados, bajo la supervisión del facultativo.
Nivel : 2

  Medios Productivos

  • Sistemas informáticos de gestión. Material fungible de laboratorio. Autoclave. Frigorífico. Congelador. Destilador y desionizador de agua. Autoanalizador. Reactivos y patrones. Muestras para análisis..

  Productos Resultados

  • Usuario informado. Muestras biológicas correctas. Resultados analíticos correctos. Profilaxis de enfermedades..

  Información

  • Manuales de uso de instrumentos. Volantes de petición. Procedimientos normalizados de trabajo de técnicas analíticas. Informes de resultados clínicos. Bases de datos sobre resultados analíticos. Normativa comunitaria, estatal y en su caso autonómica sobre:Ley General de Sanidad.Ordenación de las profesiones sanitarias.Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD). Comunicaciones remitidas por la organización colegial sobre alertas farmacéuticas: Retiradas, inmovilizaciones, suspensiones..

  Realizaciones Profesionales

  1. RP.1 Identificar el material y los equipos, según los protocolos normalizados de trabajo y las indicaciones del facultativo responsable.

    Criterios de realización
    • CR.1 Los materiales y equipos necesarios se preparan, encontrándose, en el momento de ser requeridos, disponibles en cantidad y calidad suficientes, y en estado operativo.
    • CR.2 Los materiales y equipos son manipulados con precaución y meticulosidad, bajo la supervisión del facultativo.
    • CR.3 La asepsia y la descontaminación de los equipos y materiales, se comprueba mediante muestreo periódico.
    • CR.4 Se toman todas las medidas necesarias de protección personal, al realizar el trabajo, tanto directas como indirectas.
    • CR.5 Se almacenan el material y los reactivos no perecederos, de modo adecuado, al finalizar el trabajo.

  2. RP.2 Asistir en la realización de técnicas de autocontroles sencillos, según los protocolos normalizados de trabajo y las indicaciones del facultativo responsable.

    Criterios de realización
    • CR.1 La técnica se realiza bajo la supervisión del facultativo, de forma rigurosa y precisa.
    • CR.2 La secuencia de preparación de reactivos, es la específica para cada una de los test analíticos a realizar, siguiendo los protocolos establecidos tanto por el fabricante, como por el facultativo.
    • CR.3 Se toman todas las medidas necesarias de seguridad y de protección personal, al realizar el trabajo.
    • CR.4 Los datos obtenidos en el test analítico realizado son registrados y comunicados al facultativo, para su supervisión y validación.

  3. RP.3 Apoyar al facultativo en las labores de asesoramiento sobre determinaciones analíticas.

    Criterios de realización
    • CR.1 Al usuario se le explican las normas básicas sobre higiene personal necesaria para la recogida de muestras.
    • CR.2 Las condiciones necesarias para la toma adecuada de las muestras se comunican al usuario.
    • CR.3 Al usuario se le informa sobre el significado de los valores de las distintas determinaciones analíticas, bajo la supervisión del facultativo.
    • CR.4 Las posibles medidas a adoptar por parte del usuario para controlar valores inadecuados se comunican al usuario.
    • CR.5 Los beneficios del no consumo o consumo de medicamentos, alimentos o demás sustancias que pueden interferir en los resultados de las pruebas analíticas se comunican al usuario, bajo la supervisión del facultativo.

  4. RP.4 Realizar la limpieza, la desinfección y la esterilización de los materiales, del instrumental y de los equipos utilizados.

    Criterios de realización
    • CR.1 El método idóneo de limpieza, desinfección o esterilización, se selecciona en función de la naturaleza de los distintos materiales (vidrio, plástico, metal).
    • CR.2 El material no desechable potencialmente infeccioso, por estar en contacto con muestras biológicas, se descontamina previamente a realizar la manipulación de limpieza.
    • CR.3 El material no desechable descontaminado, se lava para eliminar posibles restos de residuos.
    • CR.4 El material no desechable limpio y descontaminado, se clasifica y ordena en su lugar correspondiente, en función de las normas del laboratorio.
    • CR.5 Todos los materiales desechables y productos de desecho se colocan en los contenedores correspondientes, siendo eliminados posteriormente según el protocolo al uso y lo que se indique en la legislación vigente.
    • CR.6 Se realizan todas las operaciones necesarias, al finalizar el proceso, para dejar la zona de trabajo limpia y los equipos en óptimas condiciones para su próxima utilización.


  Módulo Formativo

Denominación: Análisis clínicos elementales.
Duración : 90 horas
Nivel : 2
Capacidad a Completar :
C1 respecto a CE1.3 y CE1.4; C2 respecto a CE2.1, CE2.3 y CE2.4; C3 respecto a CE3.3; C4 respecto a CE4.3, CE4.4 y CE4.7.Otras capacidades:Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del cumplimiento de los objetivos.Demostrar un buen hacer profesional.Mantener el área de trabajo con el grado apropiado de orden y limpieza.Compartir información con el equipo de trabajo.Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo.Comunicarse con las personas adecuadas en cada momento.Trasmitir información con claridad, de manera ordenada, estructurada, clara y precisa.Respetar los procedimientos y normas internas de la empresa.Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa.Finalizar el trabajo en los plazos establecidos.Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos e información complementaria para utilizarlos en su trabajo.
Perfil formador :
1. Dominio de los conocimientos y las técnicas relacionadas con la capacidad de asistir en la realización de análisis clínicos elementales y normalizados, bajo la supervisión del facultativo, que acreditará mediante la forma siguiente: - Formación académica de licenciado relacionada con este campo profesional.2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las Administraciones competentes.
Espacio : 1.Aula taller de farmacia de 90 m2.
Capacidades Módulo:
  • CE1. Interpretar correctamente los protocolos de recepción de muestras en función del tipo de las mismas y de las determinaciones que se han de realizar.
  • CE2. Explicar los procesos de preparación y de conservación de muestras, para su posterior determinación.
  • CE3. Interpretar las operaciones técnicas descritas en los protocolos, para la realización de las determinaciones analíticas clínicas.
  • CE4. Aplicar técnicas de limpieza, de desinfección y de esterilización en los equipos, materiales e instrumentos utilizados.
Contenidos :
  • CO1. El laboratorio de análisis clínicos. Seguridad e higiene..Descripción de un laboratorio clínico.Material, instrumentos y equipos básicos del laboratorio clínico.Seguridad y prevención de riesgos en el laboratorio clínico: Normativa básica de seguridad en el laboratorio.Normas básicas de higiene en el laboratorio.Técnicas de limpieza, desinfección y esterilización.Normas de orden y mantenimiento en el laboratorio.
  • CO2. Muestras biológicas..Material para obtención, conservación y transporte de muestras.Tipos de muestras.Etiquetado de las muestras.Conservación de muestras.Normas de prevención de riesgos en la manipulación de muestras biológicas.
  • CO3. Ensayos analíticos básicos..Principios elementales de los métodos de análisis clínicos: organolépticos, físicos, químicos, enzimáticos, inmunológicos. Fotometría de reflexión. Analítica automatizada. Aplicaciones.Expresión y registro de resultados. Protección de datos personales.
  • CO4. Constantes biológicas..Interpretación de sus variaciones.Interferencias de los medicamentos con los parámetros biológicos analizados.
Unidad Formativa Menor :
No hay unidades formativas
     
     


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