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Unidad de Competencia UC1274



  Datos Identificativos

Código : UC1274
Denominación : Supervisar y realizar el mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
Nivel : 3

  Medios Productivos

  • Herramientas manuales para trabajos mecánicos. Herramientas manuales para trabajos eléctrico-electrónicos. Máquinas para trabajos mecánicos. Instrumentos de medida (comprobador de seguridades eléctricas, comprobador de desfibriladores, comprobador de bombas infusión, simulador de paciente, comprobador de respiradores, certificador de redes, polímetro, osciloscopio, comprobador de cableado, entre otros). Herramientas informáticas. Equipos y elementos de protección..

  Productos Resultados

  • Mantenimiento (predictivo, preventivo y correctivo) de sistemas de electromedicina (equipos, instalaciones y accesorios). Puesta en marcha de sistemas de electromedicina..

  Información

  • Planos de montaje. Esquemas eléctricos y electrónicos. Planos de instalaciones realizadas. Modificaciones a los planos generales. Manuales de usuario. Manuales de servicio técnico. Manuales de montaje. Despieces. Libro de equipo. Histórico de averías. Estudios que afectan legalmente a la puesta en marcha de los sistemas electromédicos (plan director, entre otros). Programas de aprovisionamiento. Programas de mantenimiento. Plan de gestión de residuos. Ordenes de trabajo de mantenimiento. Acta de entrega y garantía. Albaranes entrega. Pliego de condiciones técnicas. Protocolos de montaje, desmontaje e instalación. Plan de seguridad. Legislación comunitaria, estatal y autonómica aplicable sobre sanidad, radiaciones ionizantes, productos sanitarios, seguridad y prevención de riesgos..

  Realizaciones Profesionales

  1. RP.1 Organizar y controlar las intervenciones para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, en función de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia, optimizando los recursos disponibles

    Criterios de realización
    • CR.1 Las operaciones de mantenimiento preventivo y correctivo se realizan ajustándose al procedimiento normalizado de la organización y especificaciones del fabricante
    • CR.2 La hipótesis de partida ante una avería o disfunción se recoge en la orden de trabajo
    • CR.3 Las modificaciones introducidas en las operaciones de mantenimiento preventivo o correctivo se registran en la documentación y planos y esquemas de la instalación para permitir la puesta al día de los mismos
    • CR.4 Las intervenciones realizadas se ajustan al manual de estilo de la organización
    • CR.5 Los equipos, materiales y documentación técnica para el mantenimiento preventivo y correctivo de la instalación se ubican permitiendo su fácil localización
    • CR.6 Los materiales y equipos utilizados en el mantenimiento de instalaciones se comprueban asegurando la homologación y buen estado de los mismos, rechazando los que no cumplan los requisitos exigidos
    • CR.7 Los equipos de medida que indique la normativa se verifica que disponen del certificado de calibración en vigor
    • CR.8 El informe de reparación de averías e incidencias de los sistemas de electromedicina se realiza en el formato establecido

  2. RP.2 Realizar el diagnóstico de la avería o disfunción de equipos e instalaciones de los sistemas de electromedicina, a partir de los síntomas detectados, información técnica e historial del sistema

    Criterios de realización
    • CR.1 La legislación, reglamentos, ITC's y normativa de aplicación se cumplen y se encuentran disponibles
    • CR.2 La estrategia a seguir frente a una disfunción o avería en un equipo o en el sistema se determina evaluando las posibilidades de apoyo logístico interno o externo y los costes del mismo
    • CR.3 Las pruebas funcionales se realizan para verificar los síntomas recogidos en el parte de averías y confirmar la disfunción o avería del equipo o del sistema
    • CR.4 El equipo o parte del sistema afectado se localiza y diagnostica a partir del plan de actuación e hipótesis de partida
    • CR.5 El diagnóstico y localización de la disfunción o avería se realiza con las herramientas y dispositivos de medida adecuados, aplicando el procedimiento conveniente con estimaciones de tiempo
    • CR.6 Las actividades realizadas y las incidencias producidas se registran en el formato correspondiente y se comunican según protocolo establecido
    • CR.7 La tipología de la disfunción o avería y el coste de la intervención se recogen en el presupuesto

  3. RP.3 Supervisar y realizar las intervenciones para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, en función de los objetivos programados y de las situaciones de contingencia optimizando los recursos disponibles

    Criterios de realización
    • CR.1 La legislación, reglamentos, ITC's y normativa de aplicación se cumplen y se encuentran disponibles
    • CR.2 Las operaciones de montaje, desmontaje y sustitución de los elementos averiados se realizan utilizando la documentación técnica, los procedimientos normalizados y las herramientas y útiles apropiados, asegurando la integridad de los materiales y equipos y la calidad de las intervenciones
    • CR.3 El elemento deteriorado se sustituye utilizando la secuencia de montaje y desmontaje recomendada por el fabricante, asegurando que el elemento, componente o parte del equipo, instalación o accesorio sustituido es idéntico o de las mismas características que el averiado y no altera ninguna norma de obligado cumplimiento
    • CR.4 Los componentes y dispositivos sustituidos se ajustan con la precisión requerida, siguiendo procedimientos y con los equipos adecuados
    • CR.5 Las pruebas funcionales, ajustes finales y pruebas de fiabilidad se realizan de forma sistemática, siguiendo los procedimientos adecuados
    • CR.6 La instalación o equipo se repara respetando las normas de seguridad personal, de los equipos y materiales y siguiendo los protocolos establecidos
    • CR.7 El informe de reparación de averías de la instalación se realiza en el formato establecido, recogiendo la información para asegurar la trazabilidad, entre otros

  4. RP.4 Supervisar y realizar las pruebas de seguridad, funcionamiento y puesta en marcha de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, ajustando equipos y elementos y asegurando la finalidad prevista

    Criterios de realización
    • CR.1 La legislación, reglamentos, ITC's y normativa de aplicación se conocen y se cumplen
    • CR.2 Las pruebas de comprobación y verificación de la instalación se realizan para comprobar el estado de la instalación y los niveles de los parámetros reglamentarios
    • CR.3 Las condiciones de seguridad (electromagnética, mecánica, neumática, entre otros) de la instalación se ajustan a la normativa vigente
    • CR.4 Las medidas y ensayos que exige la reglamentación y normativa vigente (test de seguridad eléctrica, medidas con simulación de paciente, ensayo con simulador de presión arterial invasiva, entre otros) se realizan
    • CR.5 Las herramientas, medios técnicos, equipos de medida y verificación (calibradores, analizador de seguridad eléctrica, simulador de parámetros de pacientes, entre otros) se utilizan según la tipología de la intervención
    • CR.6 Los instrumentos de medida y verificación se utilizan aplicando las recomendaciones de uso y seguridad definidos por el fabricante
    • CR.7 Los equipos de medida que indique la normativa, se verifica que disponen del certificado de calibración en vigor
    • CR.8 Las condiciones definidas en la documentación técnica (manual de instrucciones, recomendaciones de fabricantes, entre otros) se tienen en cuenta para la puesta en servicio de la instalación
    • CR.9 El informe de las pruebas se realiza en el formato establecido y recoge las medidas y verificaciones, equipos y herramientas utilizados asegurando la trazabilidad, entre otros

  5. RP.5 Adoptar y hacer cumplir las medidas de protección, de seguridad y de prevención de riesgos requeridas en las operaciones de mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas, garantizando la seguridad de las personas, de los medios y su entorno

    Criterios de realización
    • CR.1 Los equipos y medios de seguridad empleados en cada intervención se verifica que son los indicados en los protocolos específicos de actuación técnica
    • CR.2 Las condiciones de seguridad que figuran en la documentación técnica se analizan con el fin de desarrollarlas y completarlas si fuese necesario
    • CR.3 Los equipos y materiales de protección individuales (guantes de protección, gafas de protección, delantales plomados, entre otros) y colectivos (material de señalización, dosímetros, vestuario estéril, detectores de tensión, entre otros) se utilizan y cumplen con la normativa vigente de seguridad
    • CR.4 Las operaciones de mantenimiento se supervisan de acuerdo a los procedimientos de seguridad establecidos, adoptando en caso contrario las medidas oportunas
    • CR.5 La cuarentena en la zona de obra y equipos se controla de acuerdo a los protocolos establecidos (servicio de medicina preventiva, servicio de prevención de riesgos laborales)
    • CR.6 Los procedimientos de actuación ante un accidente laboral se verifica que son conocidos por todos los miembros del equipo de trabaj
    • CR.7 Los procedimientos de comunicación en caso de incidente adverso se aplican según protocolo establecido

  6. RP.6 Aplicar planes de calidad en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina e instalaciones asociadas

    Criterios de realización
    • CR.1 Los parámetros de control del sistema y sus elementos se recogen en el plan de mantenimiento preventivo
    • CR.2 Los controles de comprobación se ajustan en tiempo y forma al plan general de mantenimiento
    • CR.3 Los equipos (medida, ensayo, entre otros) se verifica que estén calibrados (cuando así lo requiera la normativa) y ajustados para garantizar la fiabilidad de los resultados obtenidos
    • CR.4 Las características de los materiales sustituidos en las tareas de mantenimiento preventivo y correctivo se verifica que cumplen con los requisitos de calidad especificados en la documentación técnica
    • CR.5 Las medidas para las mejoras del plan de mantenimiento se obtienen del análisis y aplicación del plan de mantenimiento (proactividad)

  7. RP.7 Aplicar programas de gestión de residuos en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina de acuerdo a la normativa medioambiental

    Criterios de realización
    • CR.1 En la gestión de residuos se tiene en cuenta, entre otros: -La segregación para determinado tipo de residuos (radioactivos, aceites, tubos de rayos X, biológicos, entre otros). -Las zonas de almacenaje "seguro" para los residuos generados. -Los medios de protección personales según el tipo de residuo que se deben maneja
    • CR.2 La "trazabilidad" de los residuos se prevé en el programa de gestión de residuos
    • CR.3 La "externalización" de la recogida de residuos se realiza mediante empresas autorizadas
    • CR.4 Los equipos, piezas, repuestos, accesorios o fungibles sustituidos se verifica que se retiran de acuerdo al programa de gestión de residuos y normativa medioambiental
    • CR.5 Las actividades realizadas y las incidencias producidas se registran en el documento correspondiente.


  Módulo Formativo

Denominación: Supervisión y realización del mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas
Duración : 240 horas
Nivel : 3
Capacidad a Completar :
C1 respecto a CE 1.2, CE1.3, CE1.4 ; C2 respecto a CE 2.1, CE2.2, CE2.3 ; C3 respecto a CE3.1; C5 respecto a CE 5.4 ; CE 5.5, CE 5.6. Otras capacidades: Adaptarse a la organización de la empresa integrándose en el sistema de relaciones técnico-laborales. Ejecutar correctamente las instrucciones que recibe responsabilizándose de la labor que desarrolla, comunicándose de manera eficaz con la persona adecuada en cada momento. Mostrar una actitud de respeto hacia los compañeros, procedimientos y normas de la empresa. Preservar con respeto el derecho a la confidencialidad e intimidad del paciente y familiares.
Perfil formador :
1.- Dominio de los conocimientos y las técnicas relacionados con la supervisión y realización del mantenimiento de sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas, que se acreditará mediante una de las formas siguientes: - Formación académica de ingeniero técnico o de otras de superior nivel relacionadas con este campo profesional. - Experiencia profesional de un mínimo de 3 años en el campo de las competencias relacionadas con este módulo formativo. 2.- Competencia pedagógica acreditada de acuerdo con lo que establezcan las administraciones competentes.
Espacio : Aula polivalente de un mínimo de 2 m² por alumno o alumna. Taller de sistemas de electromedicina de 80 m²
Capacidades Módulo:
  • CE1. Diagnosticar disfunciones o averías en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, localizándolas e identificándolas y determinando las causas que la producen y aplicando los procedimientos requeridos en condiciones de seguridad.
  • CE2. Supervisar y reparar averías o disfunciones previamente diagnosticadas en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, utilizando los procedimientos, medios y herramientas en condiciones de seguridad y con la calidad requerida.
  • CE3. Supervisar y realizar el mantenimiento preventivo en los equipos e instalaciones de diferentes sistemas de electromedicina, para asegurar el funcionamiento y conservación de las mismas, de acuerdo a los objetivos programados en el plan de mantenimiento y a la normativa de aplicación.
  • CE4. Relacionar los medios y equipos de seguridad individuales y colectivos empleados en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina, con los niveles de riesgo que se pueden presentar en los mismos.
  • CE5. Realizar las pruebas funcionales, de seguridad y de puesta en marcha que se deben realizar después del mantenimiento de los sistemas de electromedicina tipo y sus instalaciones asociadas, a partir de la documentación técnica y siguiendo protocolos establecidos.
  • CE6. Planificar la gestión de los residuos del mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas teniendo en cuenta la normativa de aplicación.
Contenidos :
  • CO1. Elementos que constituyen los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas..Electricidad y electrónica: Fuentes de alimentación: lineales y conmutadas. Sistemas de alimentación ininterrumpida (SAI's). Transductores. Generadores y sintetizadores de señal. Analizadores y medidores de señal. Osciloscopio. Métodos de medida. Aislamiento. Redes de datos: equipos, cableado y conectividad. Otros. Neumática e hidráulica: Bombas, compresores y vacuómetros. Tuberías, canalizaciones, válvulas, filtros y accesorios. Elementos de regulación y control. Instrumentación y métodos de medida. Ventilador mecánico. Otros.
  • CO2. Radiaciones ionizantes en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina..Radiaciones ionizantes: Espectro. Magnitudes y unidades radiológicas. Características de los equipos. Radiobiología. Protección radiológica. Equipos y sistemas de seguridad y de protección radiológica. Procedimientos operativos: Controles y verificación de equipos. Instalaciones y protecciones. Manipulación de fuentes radiactivas.
  • CO3. Anatomía, fisiología y medidas biomédicas en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina..Tecnología del cuerpo humano: modelo tecnológico. Sistema fisiológico. Anatomía y principales afecciones. Sistema cardiovascular. Sistema respiratorio. Sistema digestivo. Sistema nervioso. Endocrino. Musculoesquelético. Genitourinario. Modelización y medidas biomédicas: ECG, compliancia, saturación de oxigeno. Anatomía radiológica. Otros parámetros y medidas.
  • CO4. Mantenimiento de los equipos que constituyen los sistemas de electromedicina y sus instalaciones.asociadas. Diagnóstico por imagen: Equipos generadores de RX. Escáner (TC). Ecógrafos. Gammacámaras. SPECT. PET. Resonancia Magnética. Endoscopios. Otros. Imágenes digitales. PACS-RIS-HIS. Estándares de comunicación (DI
  • COM, HL-7, entre otros). Laboratorio: Analizadores. Contadores hematológicos. Microscopios. Secuenciadores. Coaguladores. Espectrofotómetros. Otros. Monitorización y registro: Electrocardiógrafo (ECG). Poligrafía. Holter. Monitor multiparamétrico (ECG, SPO2, PANI, entre otros). Telemetría. Cardiotocógrafo. Marcapasos. Otros. Pruebas funcionales: Ergómetro (prueba de esfuerzo). Espirómetro. Electromiógrafo. Audiómetro. Videonistagmógrafo. Otros. Radiaciones ionizantes terapeúticas: Bomba de cobalto. Acelerador lineal de electrones. Otros. Bloque quirúrgico y cuidados críticos: Ventilador mecánico. Mesa de anestesia. Bomba de infusión o perfusión. Sistemas de monitorización. Electrobisturís. Desfibrilador. Histeroscópio. Facoestimulador. Otros. Hemodiálisis: Monitor de hemodiálisis. Monitor de diálisis peritoneal. Rehabilitación: Electroterapia. Terapia por ultrasonidos, microondas e infrarrojos, láser, otros.
  • CO5. Diagnostico de averías y mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones.asociadas. Averías típicas en las instalaciones de electromedicina. Parámetros de funcionamiento de las instalaciones de electromedicina. Técnicas de diagnóstico y localización de averías. Mantenimiento preventivo: Operaciones programadas. Calidad en las intervenciones. Criterios y puntos de revisión. Inspección y evaluación del sistema y sus instalaciones asociadas. Mantenimiento correctivo: Sustitución de elementos de las instalaciones. Ajustes y puesta a punto. Calidad en las intervenciones. Normas de seguridad personal y de los equipos.
  • CO6. Documentación y gestión en el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones.asociadas. Plan de mantenimiento. Informe de pruebas. Informe de reparación de averías. Libro de equipo. Histórico de averías. Lista de chequeo. Inventario. Identificación de equipos. Acta de puesta en marcha. Planos, esquemas y croquis. Manual de instrucciones. Aplicaciones informáticas. Otros documentos.
  • CO7. Normativa para el mantenimiento de los sistemas de electromedicina y sus instalaciones asociadas..Reglamento electrotécnico para baja tensión. Legislación y normativas básicas en vigor, aplicable a las instalaciones radiológicas y radioactivas. Legislación aplicable sobre seguridad y prevención de riesgos laborales. Legislación vigente aplicada al ámbito de la sanidad. Estructura del sistema sanitario público y privado. Reglamentación vigente sobre productos sanitarios. Normas técnicas sobre equipos de electromedicina. Organización de un servicio de electromedicina. Aseguramiento de la calidad. Gestión de residuos. Normas UNE/EN.
Unidad Formativa Menor :
No hay unidades formativas
     
     


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